书目详细信息
： 药品GMP厂房设施设备现场检查指南
书目信息 机读格式(MARC)
| ISBN/价格： | 978-7-122-44975-7:CNY88.00 |
|---|---|
| 作品语种： | chi |
| 出版国别： | CN 110000 |
| 题名责任者项： | 药品GMP厂房设施设备现场检查指南/.李永辉，李晓鹏主编 |
| 出版发行项： | 北京:,化学工业出版社:,2024 |
| 载体形态项： | 206页:;+图:;+26cm |
| 提要文摘： | 本书共9章, 主要内容包括: 厂房设施与设备概述 (第一章) 及基本检查要点 (第二章)、化学药品各剂型检查要点 (第三章)、生物制品检查要点 (第四章)、血液制品检查要点 (第五章)、中药检查要点 (第六章)、特殊药品检查要点 (第七章)、仪器仪表检查要点 (第八章) 以及公用系统检查要点 (第九章)。随着制药工业的发展, 监管水平的不断提升, 法规要求、技术指南等也将随之更新, 全书以最新的法规要求、技术指南等为检查依据, 以满足形势发展的需求。 |
| 题名主题： | 制药厂 厂房 质量管理 中国 指南 |
| 题名主题： | 制药厂 化工制药机械 质量管理 中国 指南 |
| 中图分类： | F426.7-62 |
| 个人名称等同： | 李永辉 主编 |
| 个人名称等同： | 李晓鹏 主编 |
| 记录来源： | CN XHWX 20250714 |